Напредак медицине довео је до "огромног" напретка у лечењу водећег типа рака плућа, показује нови извештај.

Карцином плућа сваке године убије око 1,6 милиона људи широм света. Тип познат као не-ситноћелијски карцином плућа чини око 85 одсто случајева рака плућа.

"Напредак је био огроман у последњих 20 година," рекао је др Рој Хербст, шеф медицинске онкологије у Јале центру за рак и главни аутор овог рада.


Ипак, многи изазови остају, Хербст и његове колеге наводе у часопису 24. јануара Природа.

Рак плућа је тешко открити у раним фазама и тешко се лечи како напредује. Због тога је то постао водећи узрок смрти од рака.

Неделоћелијски карцином плућа дуго се лечио хируршком интервенцијом праћеном хемотерапијом или зрачењем или обоје.


"Могућности лечења су побољшане последњих година појавом две класе лекова - молекуларно циљане терапије и, у новије време, имунотерапије", рекао је Хербст у вести из Иалеа.

Молекуларно циљани лекови нападају туморске ћелије које имају мутиране гене, као што је ЕГФР, који покрећу рак. Отприлике једној четвртини пацијената са не-ситним ћелијским карциномом плућа сада могу дати различити циљани лекови, а истраживачи раде на идентификацији више молекуларних мета за лекове.

Међутим, пацијенти на крају развијају отпорност на ове лекове, рекао је Хербст.


Али други третман стигао је 2015. године, када је америчка Управа за храну и лекове одобрила први „блокатор имунолошких контролних тачака“ за пацијенте са узнапредовалим не-ћелијским раком плућа. Ови лекови циљају механизме који спречавају имунолошке Т-ћелије да нападају туморе.

Блокатори имунолошких контролних тачака помажу око петине ових пацијената оболелих од рака. Али као и код циљаних терапија, већина тумора с временом постаје отпорна на имунотерапије, каже се у извештају.

Морају се развити нове имунотерапије, рекао је Хербст.

"Морамо да померимо персонализовани приступ који смо користили за циљану терапију на имунотерапију, усклађујући правог пацијента са правим леком у право време", објаснио је он.

Такође се раде истраживања како би се пронашли нови начини за откривање рака плућа и пратили га како напредује.

"Свеукупно, примећујемо невиђене користи за људе који болују од НСЦЛЦ [неделоћелијског карцинома плућа], али то је веома тешка болест," каже Хербст.

"Још увек помажемо само 30 или 35 одсто пацијената", додао је. "Наше истраживање мора остати ново и иновативно. Имамо још много посла."

Хербстови коаутори укључују извршног директора Пфизер Инц., фармацеутског гиганта.


Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Јун 2021).